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伤不起的“地中海”

发布日期:2021-06-10    作者:李佳     来源:     点击:

记得刚来医院上班的时候,有一位3岁的小女孩来釆手指血,她那双圆溜溜的大眼睛里流露出的淡定与从容,超出同龄的孩子,让我印象极为深刻。我一边熟练地操作,还不忘一边夸她勇敢。这时,旁边的老师告诉我,她经常来,已经习以为常了,原来这位漂亮的小女孩得了地中海贫血,需要定期来我院检查治疗。

   那么,什么是地中海贫血呢?

地中海贫血是血红蛋白的基因突变,导致血红蛋白功能丧失的一种遗传病,是一个进行性加重的溶血性贫血。在我国南方地区高发,全世界其发病率占出生缺陷病的第三位。

问题来了,得了地中海贫血能治吗?

按照珠蛋白链缺乏的种类和程度,地中海贫血分为α-地中海贫血和β-地中海贫血等。根据症状和体征临床上又分为轻型、中间型和重型地中海贫血。无论哪种地贫,治疗通常是从改善患者症状的角度出发。一旦得了重症地贫,后果非常悲痛,必须终生接受定期输血及注射除铁药物来维持生命,费用每月达一万以上,并且只能活到十六、七岁。有条件的可以做骨髓移植(30万左右),但是治疗过程复杂,也相当痛苦,病人需要抵抗药物的副反应及一些并发症。治疗方式也不算成熟,如果感染将是致命性的。

难道我们对此疾病真的束手无策了吗?

不!幸运的是,这种不幸的疾病可防可控。我们可以通过产前诊断阻止重症患儿的出生,并开展人群地贫普查,避免地贫携带者联姻。只需来中心医院检验科做一个血常规和血红蛋白分析的检查即可,费用在一百元左右。这样便可以使地中海贫血宝宝"零出生"。有效减轻社会和家庭负担,提高出生人口素质。

为了让每个孩子都免受这种疾病的折磨,为了让孩子们的眼中都能充满他们该有的童真,让我们携起手来一起努力吧!